Spel der Tronen acteur Michaël Patrick sprak openhartig over de zijne strijd met motorneuronziekte (MND) voor zijn dood op 35-jarige leeftijd.
Michaëls dood werd aangekondigd via Instagram op 8 april 2026 door zijn vrouw Naomi Sheehandie zei dat haar man – die ze liefkozend ‘Mick’ noemde – was bezweken aan de neurodegeneratieve ziekte na tien dagen in een hospicecentrum in Belfast, Noord-Ierland. (pr Mayo-kliniek(MND tast de zenuwcellen in de hersenen en het ruggenmerg aan en verzwakt geleidelijk de spieren die de spraak, het slikken en de beweging van de ledematen controleren.)
“(Mick) werd 10 dagen geleden opgenomen (in een hospice) en werd verzorgd door het geweldige team daar. Hij overleed vredig, omringd door familie en vrienden. Woorden kunnen niet beschrijven hoe diepbedroefd we zijn”, schreef Sheehan.
Patrick was zowel acteur als toneelschrijver en verscheen in een Spel der Tronen aflevering van seizoen 6 als een Wildling. Hij gebruikte ook zijn eigen gevecht met MND als inspiratie voor zijn hitgame Mijn rechtervoetwaarin werd onderzocht hoe bij hem dezelfde ziekte werd vastgesteld die zijn vader doodde.
Blijf scrollen voor meer informatie over wat Patrick te zeggen had over zijn diagnose.
Michael Patrick merkte steeds angstaanjagender symptomen op
Michael Patrick legde het verder uit de podcast “Hersenen en leven”. in januari 2026 dat hij zich voor het eerst afvroeg of er iets mis was tijdens een optreden in een toneelstuk op het Dublin Fringe Festival eind 2022.
“Ik moest erin dansen en ik viel steeds om en struikelde over mijn schoenen”, herinnert hij zich. “Ik bleef mijn schoenen de schuld geven en bleef maar zeggen: ‘Waarom lieten ze me op deze grote, dikke schoenen dansen? Het is niet eerlijk.’ Maar het werd niet beter.”
Michael kreeg van de tante van zijn vrouw het advies om zich te laten onderzoeken vanwege zijn familiegeschiedenis van ALS. Toen Michael zijn doktoren zag, kon hij niet langer “(zijn) rechtervoet optillen” en “kon hij (zijn) tenen niet naar het plafond richten.”
In februari 2023 werd bij hem officieel de diagnose motorneuronziekte gesteld.
De vader van Michael Patrick stierf aan ALS
De Deze stad acteur keek tijdens zijn gesprek terug op zijn eerste reactie op de diagnose RTE in augustus 2025. Michael Patrick vroeg zich natuurlijk af hoe lang hij realistisch gezien nog zou moeten leven sinds zijn vader eerder aan ALS was overleden.
“Bij mijn vader werd de diagnose in februari gesteld en hij stierf in oktober”, herinnert Michael zich. “Er was niet veel tijd met hem. Ik denk: ‘Ga ik in oktober dood?’ Gelukkig heb ik dat niet.”
Hij deelde op de podcast ‘Brain and Life’ dat zijn familie ‘de enige in Ierland lijkt te zijn met het gen’ voor een zeldzame vorm van ALS.
“Ik heb FUS MND familiale erfelijke versie van vier genen waarvan bekend is dat ze MND veroorzaken en familiale MND. Eén daarvan is het FUS-gen”, legde hij uit. “Ik denk dat het een van de zeldzamere van de vier is.”
Michael Patrick nam deel aan klinische geneesmiddelenonderzoeken
In september 2023 werd Michael Patrick toegelaten tot een geneesmiddelenproef voor een mogelijke behandeling van ALS. De eerste resultaten waren veelbelovend, aangezien hij binnen enkele weken na de start van de proef ‘de eerste omkering van de symptomen zag’.
“Ik kan nu voor het eerst in ongeveer twee jaar mijn rechtervoet (en) tenen wiebelen. Het is klein”, vertelde hij in januari 2026 aan de podcast “Brain and Life”. “En mijn ademhaling gaat nog steeds door, tenzij ik een tracheotomie krijg en mijn arm nog steeds zwakker wordt, maar feit is dat er een ommekeer is, wat heel spannend is.”
Hij prees het “niveau van de zorg die u krijgt en de steun” die hij sinds het begin van het proces van zijn medische team heeft gekregen.
De vrienden en familie van Michael Patrick kwamen bijeen om hem te steunen
Na de diagnose van MND bij Michael Patrick kwamen zijn vrienden en familie tot rust een GoFundMe-account om te helpen betalen voor specialistische zorg die gepaard gaat met het hebben van een tracheostomie. (Patricks artsen adviseerden hem een tracheostomie te krijgen – een chirurgische incisie om een luchtweg te openen – om zijn ademhaling te helpen.)
De oproep om geld in te zamelen heeft meer dan £110.000 opgehaald, terwijl bij publicatie het doel van £100.000 was.
“Iedereen was geweldig”, zei hij in de podcast “Brain and Life”. “Ik heb een geweldig ondersteunend netwerk met mijn familie en mijn vrouw. Ik ben twee dagen voordat ik aan de medicijnproef begon getrouwd, dus ze is geweldig. Mijn vrienden van school hebben onlangs £100.000 ingezameld via een GoFundMe-account voor mij om te steunen en zo. Ik heb dus veel steun. Familie en vrienden zijn echt geweldig en ik kan ze niet genoeg bedanken.”
Michael Patrick bood weken voor zijn dood een gezondheidsupdate aan
Michael Patrick onthuld via Instagram in februari 2026 dat zijn neuroloog hem had verteld dat hij “waarschijnlijk nog ongeveer een jaar te gaan had”. Hij bracht “meer dan een week” door in het ziekenhuis en besprak de praktische aspecten van het doorgaan met een tracheostomieprocedure.
“Kortom, ik ga niet door met de tracheostomie”, kondigde hij aan. “Ik had bevestigd dat het ongeveer zes tot twaalf maanden zou duren voordat ik naar huis kon vanwege een gebrek aan personele middelen. Hartelijk dank aan iedereen die dit heeft helpen bewerkstelligen – van senior maatschappelijk werkers tot politici, tot de CEO van het ziekenhuis. Iedereen heeft zo zijn best gedaan, maar er is gewoon niet het personeel.”
Michael besloot dat hij niet ‘een aanzienlijke hoeveelheid tijd’ in het ziekenhuis wilde riskeren als hij zich in de eindfase van ALS bevond.
“Heel erg bedankt voor alle donaties aan GoFundMe, ook al ben ik niet doorgegaan met de tracheostomie – het zal nog steeds bijdragen aan het bieden van specialistische zorg nu ik de laatste levensfase inga. Ik ben nog steeds overweldigd door al jullie vrijgevigheid”, besloot hij.
Michael stierf op 7 april 2026 nadat hij tien dagen was opgenomen in het Noord-Ierse Hospice.
