Schrijf je in De agendaJij’s nieuws- en beleidsnieuwsbrief, bezorgd op donderdag.
De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) stuurde vorige week waarschuwingsbrieven naar een tiental fabrikanten en verkopers van beha’s, waarin ze beweerden dat de sluitingen niet waren geregistreerd als medische hulpmiddelen, wat in strijd is met de federale wetgeving.
De brieven werden gezamenlijk vrijgelaten op 16 december en twee dagen later aangekondigd tijdens een persconferentie van het Department of Health and Human Services (HHS) waar HHS-secretaris Robert F. Kennedy Jr. voorstellen voor nieuwe regels die tot doel heeft zorgverleners ervan te weerhouden genderbevestigende medische zorg aan te bieden. In de brieven werd beweerd dat producenten van borstbinders – die transgendermannen en sommige niet-binaire mensen vaak gebruiken om hun borsten plat te maken en dysforie te verlichten – hadden hun producten niet geregistreerd als medische hulpmiddelen van klasse I bij de FDA, en daarmee de registratievereisten van de Food, Drug, and Cosmetic Act overtreden.
‘Uw bedrijf moet onmiddellijk actie ondernemen om eventuele overtredingen die in deze brief worden geïdentificeerd aan te pakken’, luidde de standaardtekst van de brieven. “Als deze kwestie niet wordt aangepakt, kan de FDA zonder verdere kennisgeving regelgevende maatregelen nemen. Deze acties omvatten, maar zijn niet beperkt tot, inbeslagname en dwangbevelen.”
De tien ringbandfabrikanten waarop de FDA-brieven zich richtten waren FLAVNT, The Fluxion, For Them, gc2b, GenderBender, ShapeShifter Apparel, TomboyX, TOMSCOUT, TransGuy Supply en UNTAG. Er werden ook twee extra brieven gestuurd naar online retailers Early to Bed en Passional Boutique, waarin ze werden beschuldigd van het overtreden van de handelswetten tussen staten door het verkopen van ringbanden die door een of meer van de tien fabrikanten waren gemaakt. Jij heeft verschillende van de getroffen bedrijven een e-mail gestuurd voor commentaar, maar ontving op het moment van schrijven geen reactie.
Tijdens de persconferentie van vorige week zei FDA-commissaris Marty Makary beweerde dat de merken zich schuldig hadden gemaakt aan “het onrechtmatig op de markt brengen van beha’s aan kinderen met als doel genderdysforie te behandelen.”
“Het opdringen van een transgenderideologie aan kinderen is roofzuchtig, het is verkeerd en het moet stoppen”, zei Makary per MS NU.
Makary heeft geen bewijs aangevoerd dat een van de merken hun ringbanden op de markt brengt voor kinderen; Jij vond geen dergelijke marketingkopie die de bewering van Makary ondersteunde op de websites van de merken. De conservatieven beweren dat al jaren discussies over genderidentiteit alleen zijn schadelijk voor kinderen en hun retoriek is in de loop van de tijd geëscaleerd; tijdens de HHS-persconferentie, de beheerder van de Centers for Medicare en Medicaid Services Dr. Mehmet Oz heeft dit ten onrechte beweerd dat transjongeren regelmatig vaginoplastiek en phalloplasties ondergaan die tot $150.000 kunnen kosten; in feite zijn de overgrote meerderheid van de geslachtsveranderende operaties die bij minderjarigen worden uitgevoerd borstverkleiningsprocedures aangeboden cisgenderjongens.
