De Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) heeft een pilversie van het afslankmedicijn Wegovy goedgekeurd de farmaceutische gigant Novo Nordisk.
Het is de eerste pil in zijn soort die door de regelgevende instanties is goedgekeurd, wat een nieuw tijdperk markeert voor medicijnen voor gewichtsverlies.
De Deense makers van Wegovy, Novo Nordisk, zeiden dat de eenmaal daagse pil een “praktische optie” was voor de injecteerbare pil. en zou hetzelfde gewichtsverlies opleveren als het schot. Het komt nadat Wegovy door de FDA specifiek was goedgekeurd voor gewichtsverlies.
Anderen, zoals Ozempic, die vergelijkbare gewichtsverlieseffecten hebben, werden voornamelijk goedgekeurd voor de behandeling van type 2-diabetes.
De BBC heeft contact opgenomen met de FDA voor commentaar.
De Wegovy-pil liet tijdens de proef met Novo Nordisk een gemiddeld gewichtsverlies zien van 16,6%. zei het bedrijf op maandag.
Een derde van de ongeveer 1.300 deelnemers ervoer in dezelfde proef een gewichtsverlies van 20% of meer, voegde het eraan toe.
De pil zal naar verwachting begin januari 2026 in de VS op de markt komen.
“Patiënten willen een handige, eenmaal daagse pil waarmee ze evenveel gewicht kunnen verliezen als de originele Wegovy-injectie”, zegt Mike Doustdar, CEO van het bedrijf.
De pilversie van Wegovy zou de omzet van Novo Nordisk een boost kunnen geven na een uitdagend jaar waarin de aandelen daalden omdat het waarschuwde voor winsten.
Het bedrijf heeft op de markt voor gewichtsverlies te maken gehad met hevige concurrentie van rivaliserende medicijnfabrikanten zoals Eli Lilly.
De aandelen van Novo Nordisk stegen na de aankondiging met bijna 10% in de handel buiten kantooruren in New York.
