NIEUWJe kunt nu naar Fox News-artikelen luisteren!
Laat. Josh Hawley, R-Mo. start een onderzoek naar twee makers van mifepriston die volgens hem hebben geprofiteerd van het abortusmedicijn, ondanks bewijs dat het ‘ernstige risico’s voor vrouwen met zich meebrengt’.
Hawley bracht de twee bedrijven, Danco Laboratories en GenBioPro, op de hoogte in brieven gericht aan de leidinggevenden van de bedrijven, verkregen door Fox News Digital. De brieven laten de bedrijfsleiders weten dat hij een onderzoek opent via de Subcommissie Misdaad en Terrorisme van de Senaat, waarvan hij voorzitter is.
“Steeds meer bewijs suggereert dat mifepriston ernstige risico’s met zich meebrengt voor vrouwen. Toch is uw bedrijf blijven profiteren van de wijdverbreide distributie van dit medicijn, zelfs nu er serieuze vragen zijn gerezen over bloedingen, infecties, sepsis en andere gevaarlijke complicaties die verband houden met het gebruik ervan”, schreef Hawley aan beide bedrijven.
“Het Congres moet bepalen wat uw bedrijf wist over de schade die verband houdt met mifepriston, wanneer het dat wist, wat het de toezichthouders vertelde en wat het mogelijk niet aan vrouwen en het publiek heeft bekendgemaakt”, voegde hij eraan toe.
Laat. Josh Hawley, een Republikein uit Missouri, vroeg Dr. Verma woensdag tijdens de hoorzitting of mannen zwanger kunnen worden. (Valerie Plesch/Bloomberg via Getty Images)
In de brieven worden de bedrijven verplicht om uiterlijk 24 april documenten met betrekking tot het onderzoek te delen.
Deze documenten omvatten alle rapporten over bijwerkingen met betrekking tot mifepriston, relevante interne databases en een breed scala aan andere documenten.
Geen van beide bedrijven reageerde onmiddellijk op een verzoek om commentaar van Fox News Digital.
Het onderzoek komt ongeveer een week nadat Hawley een nieuw wetsvoorstel had ingediend om de goedkeuring van mifepriston door de FDA te ontnemen.
Een container met dozen met mifepriston, het eerste medicijn bij een medische abortus, wordt op 20 april 2023 klaargemaakt voor patiënten in de Alamo Women’s Clinic in Carbondale, Illinois. (Evelyn Hockstein/Reuters)
Het nieuwe wetsvoorstel bouwt voort op de voorgestelde wetgeving die Hawley vorig jaar introduceerde en die mifepriston zou verbieden en vrouwen de mogelijkheid zou bieden fabrikanten aan te klagen die profiteren van wat de wetgever als een “inherent gevaarlijk” medicijn beschouwt.
De Wet ter bescherming van vrouwen tegen chemische abortus is dinsdag in de Senaat geïntroduceerd en zal het gebruik van mifepriston om zwangerschappen te beëindigen verbieden.
ZUID-CAROLINA GOP WETVORMERS INTRODUCEREN WET VOOR CRIMINELE ABORTUS ALS MOORD
“De wetenschap is duidelijk: het chemische abortusmedicijn is inherent gevaarlijk voor vrouwen en vatbaar voor misbruik. Toch verdienen grote bedrijven als Danco Laboratories er miljarden aan”, vertelde Hawley in een verklaring aan Fox News Digital. ‘Daarom introduceer ik iets nieuws wetgeving die het gebruik ervan verbiedt van mifepriston voor abortus en stelt vrouwen in staat de fabrikanten ervan aan te klagen. Het Congres moet nu actie ondernemen om de gezondheid en veiligheid van vrouwen te beschermen.”
Een advertentie uit Florida koppelt de abortusmedicijnen mifepriston en misoprostol. (Met dank: 40 dagen voor het leven)
Als de wet wordt aangenomen, wordt deze ingetrokken FDA-goedkeuring voor het medicijn en classificeren de distributie ervan voor abortus als een overtreding van de federale wetgeving. Volgens gegevens van het Guttmacher Institute werd mifepriston in 2023 gebruikt bij 63% van alle abortussen in de Verenigde Staten.
Het Guttmacher Institute, een non-profit onderzoeksorganisatie die voorheen verbonden was aan Planned Parenthood, schat ook dat er in 2024 1.038.100 abortussen door artsen hebben plaatsgevonden. Dit cijfer heeft echter alleen betrekking op staten zonder abortusverbod en omvat niet abortussen die zijn uitgevoerd buiten het formele gezondheidszorgsysteem of in staten waar abortuswetten verschillen.
Hawley uitte afgelopen mei zijn zorgen over de abortuspil toen hij een afzonderlijk wetsvoorstel introduceerde dat de FDA zou verplichten waarborgen te creëren tegen mifepriston, waardoor vrouwen die complicaties ondervonden het recht kregen om telezorgaanbieders en apotheken aan te klagen voor schadevergoeding.
Uit onderzoek van het Ethics and Public Policy Center (EPPC) in Washington, DC blijkt hoe vaak dit voorkomt bijwerkingen bij gebruik van mifepriston is 22 keer hoger dan de indicaties van het door de FDA goedgekeurde geneesmiddelenmerk.
KLIK HIER OM DE FOX NEWS-APP TE DOWNLOADEN
Uit het onderzoek bleek dat meer dan één op de tien vrouwen aangaf ‘een infectie, bloeding of een andere ernstige of levensbedreigende bijwerking’ te ervaren.
LEES DE BRIEVEN AAN DANCO LABS EN GENBIOPRO – APP-GEBRUIKERS, KLIK HIER EN HIER:
Preston Mizell van Fox News heeft bijgedragen aan dit rapport.
