Een specifieke toewijzing van het medicijn Xanax, dat doorgaans wordt voorgeschreven voor de behandeling van geestelijke gezondheidsproblemen, waaronder angst- en paniekstoornissen, is teruggeroepen vanwege het potentieel van het product om nadelige gezondheidseffecten te veroorzaken.
Ambtenaren van de Amerikaanse Food and Drug Administration kondigde de vrijwillige terugroepactie van Xanax aanook bekend als alprazolam, gedistribueerd door de in West Virginia gevestigde distributeur Viatris Specialty LLC.
Viatris Inc., het moederbedrijf van de distributeur, reageerde niet op het verzoek van The Times om commentaar.
Xanax is een van de meest gebruikte medicijnen om gegeneraliseerde angst- en paniekstoornissen te behandelen, maar verslavingsdeskundigen zeggen dat het als een zeer verslavend medicijn wordt beschouwd vanwege de psychodynamische eigenschappen, waaronder het creëren van gevoelens van euforie, volgens een rapport in Nationale Bibliotheek voor Geneeskunde.
Het medicijn is over het algemeen veilig en nuttig als het wordt gebruikt zoals voorgeschreven, waarbij het beoogde effect volgens het medicijn maximaal zes uur aanhoudt Amerikaanse verslavingscentra.
Viatris Specialty LLC. heeft volgens FDA-functionarissen eind vorige maand vrijwillig de terugroepactie van zijn product geïnitieerd. Er zijn geen ziekten of verwondingen gemeld in verband met de geëxtraheerde pillen.
Waarom deze specifieke toewijzing van Xanax werd teruggeroepen
De Xanax-tabletten werden onder een klasse II-terugroepactie geplaatst omdat het product niet voldeed aan de ontbindingsspecificaties, wat betekent dat dit niet het geval was lost op volgens een standaardtarief.
De classificatie waar Xanax-tabletten onder vallen betekent dat gebruik of blootstelling aan het product tijdelijke of medisch omkeerbare nadelige gevolgen voor de gezondheid kan hebben, volgens de FDA.
Details van de teruggeroepen receptpillen
Het teruggeroepen product is Xanax XR, tabletten met verlengde afgifte.
De tabletten zijn 3 milligram en er zitten 60 pillen in een flesje.
De productcode-informatie is “Lot #8177156” met een vervaldatum van 28 februari 2027. Deze informatie is te vinden op het pillenflesje.
Waar het artikel is verkocht
De Xanax-tabletten werden door het hele land verkocht.
Wat moet u doen als u een fles teruggeroepen Xanax heeft?
Wanneer een voorgeschreven medicijn onder een terugroepactie van klasse II wordt geplaatst, wordt het doorgaans uit de schappen van winkels gehaald, maar ambtenaren zeggen dat patiënten en consumenten het medicijn kunnen blijven gebruiken, tenzij anders voorgeschreven door de FDA of het terugroepbedrijf.
Noch de FDA, noch Viatris hebben verdere informatie verstrekt over het al dan niet stoppen van het gebruik van de Xanax-pillen.
FDA-functionarissen zeiden dat als u vragen of zorgen heeft over het teruggeroepen product, u contact moet opnemen met uw arts bij de apotheek.
“In sommige gevallen kan het stoppen van uw medicatie schadelijker zijn voor uw gezondheid dan het blijven innemen van de teruggeroepen medicatie”, aldus de FDA.
